O factor X explica a androginia en Asperger masculino

Contido

• Lecturas esenciais do síndrome de Asperger
• Consello gratuíto de matrimonio dos adultos de Asperger

Como sinala un estudo recente, "A teoría do" cerebro masculino extremo "suxire que o trastorno do espectro autista (TEA) é unha variante extrema da intelixencia masculina. Non obstante, de xeito paradoxal, moitas persoas con TEA presentan características físicas andróxinas independentemente do sexo ".

Oito avaliadores obtiveron e avaliaron fotografías de rostro e corpo, así como gravacións de voz, respecto á coherencia de xénero, de xeito cego e independente. A sintomatoloxía psiquiátrica, os niveis hormonais, a antropometría e a proporción de 2a a 4a lonxitude de díxitos (2D: 4D, esquerda) medíronse en 50 adultos con TEA de alto funcionamento e 53 controis neurotípicos de idade e sexo.

A lonxitude relativa dos dedos está fixada por 14 semanas de xestación e reflicte as influencias hormonais. Nos homes, o dedo anular (4D) tende a ser máis longo que o índice (2D), pero esta relación tende á igualdade nas mulleres. Investigacións anteriores descubriron que un alto índice correlacionábase coa feminidade, o cancro de mama e a alta fecundidade feminina / masculina baixa. Unha relación baixa correlacionada coa masculinidade, a zurdaría, a capacidade musical e o autismo. Non obstante, este estudo descubriu que os homes do grupo TEA "mostraban proporcións 2D: 4D máis altas (é dicir, menos masculinas), pero niveis de testosterona similares aos controis".

Os autores informaron de que as mulleres con TEA tiñan niveis de testosterona total e bioactiva máis altos, trazos faciais menos femininos e unha circunferencia da cabeza maior que os controis femininos. Os homes do grupo TEA foron avaliados por ter menos características masculinas do corpo e calidade da voz, e as características faciais andróxinas correlacionáronse forte e positivamente cos trazos autistas medidos co cociente Autismo-Espectro na mostra total.

Os autores conclúen que

En conxunto, os nosos resultados suxiren que as mulleres con TEA teñen niveis elevados de testosterona sérica e que, en varios aspectos, presentan trazos máis masculinos que as mulleres sen TEA e os homes con TEA presentan características máis femininas que os homes sen TEA. En lugar de ser un trastorno caracterizado pola masculinización en ambos os xéneros, o TEA parece ser un trastorno desafiante de xénero.

En concreto, os autores comentan iso

Os nosos resultados son compatibles coa opinión de que a influencia dos andróxenos no TEA é mellorada nas mulleres pero reducida nos homes. Ademais, nun estudo de nenos con TEA e trastorno de identidade de xénero, case todos eran nenos de homes a mulleres, pero segundo a hipótese do impacto de andróxenos precoz para o TEA, habería que esperar o contrario. Modificamos así a teoría de Baron-Cohen, de que o autismo debe considerarse como o resultado dunha excesiva masculinización do cerebro, suxerindo que pode estar máis ben asociado a características andróxinas nos dous xéneros.

Unha vez máis, a teoría do autismo de Baron-Cohen parece ter sufrido un golpe no corpo. De feito, estes achados parecen confirmar os doutro estudo recente que suxire que paradoxalmente a teoría do cerebro masculino extremo aplícase máis ás femias que aos homes.

No que atinxe á teoría cerebral impresa, estes provocativos achados representan unha liña importante de evidencia do concepto de causas epixenéticas da síndrome de Asperger proposto orixinalmente en 2008 por Julie R. Jones e outros e proposto de xeito independente por min nun post de. 2010.

Xunto con 22 cromosomas non sexuais (ou autosomas, á esquerda) recibido de cada pai, os machos reciben un cromosoma sexual Y do pai e un X da nai, mentres que as femias obteñen un X de cada pai. Para evitar a dobre dosificación de produtos xénicos X, a maioría dos xenes dun dos dous cromosomas X dunha femia están inactivados.

O cromosoma X ten preto de 1500 xenes, dos cales polo menos 150 están relacionados coa intelixencia e habilidades sociais, de lectura mental ou empáticas, o que eu chamaría mentalismo. As xemelgas femininas idénticas varían máis segundo as medidas de comportamento social e capacidade verbal en comparación cos xemelgos idénticos masculinos grazas á inactivación diferencial en X destes xenes mentalistas clave, un factor epixenético que contradí a sabedoría convencional de que as diferenzas entre xemelgos idénticos deben ser o resultado de non. -efectos xenéticos e ambientais.

Os marcadores epixenéticos maternos no X que unha muller pasa aos seus fillos normalmente bórranse, de xeito que o X é restablecido epixeneticamente a cero. Pero isto non sempre sucede. Pola contra, na miña publicación orixinal suxerín que a retención accidental de inactivación de xenes mentalistas clave no X que unha nai transmite a un fillo podería explicar tanto os déficits mentalistas dun fillo como o predominio dos casos masculinos de Asperger (fillas por suposto estando na principal protexida por ter dúas X).

Lecturas esenciais do síndrome de Asperger

Consello gratuíto de matrimonio dos adultos de Asperger