Enfermidades neurodexenerativas: tipos, síntomas e tratamentos

Contido

• Unha revisión das enfermidades neurodexenerativas máis importantes e os seus síntomas.
• Que son as enfermidades neurodexenerativas?
• Posibles causas
• Tipos máis comúns de enfermidades neurodexenerativas
• 1. enfermidade de Alzheimer
• 2. Enfermidade de Parkinson
• 3. Esclerose múltiple
• 4. Esclerose lateral amiotrófica
• 5. Corea de Huntington
• 6. A ataxia de Friedreich
• Tratamento de enfermidades neurodexenerativas
• Referencias bibliográficas

Unha revisión das enfermidades neurodexenerativas máis importantes e os seus síntomas.

Pensemos na enfermidade que máis nos asusta. Probablemente, algunhas persoas imaxinaron cancro ou SIDA, pero moitas outras elixiron o Alzheimer ou outro trastorno no que hai unha perda progresiva de capacidades (especialmente mentais, pero tamén físicas). E a idea de perder as nosas capacidades (non poder recordar, non poder movernos, non saber quen somos nin onde estamos) forma parte dos pesadelos e medos máis profundos de moitos.

Por desgraza, para algunhas persoas é máis que un medo: é algo que están a vivir ou esperan vivir pronto. Trátase de persoas que padecen enfermidades neurodexenerativas, un concepto do que imos falar ao longo deste artigo.

Que son as enfermidades neurodexenerativas?

Enténdese por enfermidades neurodexenerativas o conxunto de enfermidades e trastornos caracterizados pola presenza de neurodexeneración, é dicir, a degradación progresiva ata a morte das neuronas que forman parte do noso sistema nervioso.

Esta morte neuronal adoita ser progresiva e irreversible, causando unha serie de efectos ou repercusións de diversa gravidade que poden ir dende o non ter un efecto sintomático ata provocar a perda progresiva de facultades mentais e / ou físicas e incluso levar á morte (por exemplo, debido á parada cardiorrespiratoria, unha das causas de morte máis frecuentes neste tipo de condicións).

As enfermidades neurodexenerativas son unha das causas de discapacidade máis frecuentes e relevantes, xa que a neurodexeneración progresiva acabará provocando a limitación das funcións e a progresiva incapacidade para facer fronte ás demandas ambientais. requirindo apoio externo e diferentes graos de axuda.

Posibles causas

As causas deste tipo de trastornos ou enfermidades poden ser múltiples, cun gran número de factores que poden influír na súa aparición. A orixe en cuestión dependerá en gran medida da enfermidade neurodexenerativa da que falamos. Non obstante, na maioría dos casos descoñécense as causas específicas da aparición destas patoloxías.

Entre as moitas causas posibles que se sospeitan dalgunhas delas que coñecen, algunhas son as enfermidades virais que aínda non son curables e que afectan ao sistema nervioso, a presenza de alteracións no sistema autoinmune que provocan que ataca as células de o corpo, traumatismos e / ou accidentes cerebrovasculares (no caso da demencia vascular). Un exceso dalgúns elementos como Corpos de Lewy, placas beta-amiloides ou enredos neurofibrilares tamén se observa nalgunhas demencias, aínda que non se sabe o motivo da súa aparición.

Tipos máis comúns de enfermidades neurodexenerativas

Hai un gran número de enfermidades e trastornos que poden causar a dexeneración e posterior morte de neuronas no noso sistema nervioso. As demencias e as enfermidades neuromusculares adoitan ser as máis coñecidas e frecuentes. A continuación podemos ver algúns exemplos dalgunhas das enfermidades neurodexenerativas máis comúns.

1. enfermidade de Alzheimer

Unha das enfermidades neurodexenerativas máis coñecidas é a enfermidade de Alzheimer, quizais o problema máis prototípico e prevalente deste tipo. Esta enfermidade, que comeza nos lóbulos temporoparietais e se estende por todo o cerebro, non ten unha causa clara coñecida. Xera unha demencia caracterizada por a perda progresiva das facultades mentais, sendo a memoria un dos elementos máis afectados e a síndrome afásico-apraxo-agnósico que aparece na que se perden as habilidades de fala, secuenciación e realización de movementos complexos e recoñecemento de estímulos como as caras.

2. Enfermidade de Parkinson

O párkinson é outra das enfermidades neurodexenerativas máis coñecidas e máis frecuentes. Nela , unha dexeneración progresiva das neuronas da substantia nigra e prodúcese o sistema nigrostriatal, que afecta á produción e uso de dopamina nesta vía. Os síntomas máis recoñecibles son os de tipo motor, con desaceleración, trastornos da marcha e quizais o síntoma máis coñecido: tremores parkinsonianos en situacións de descanso.

Pode acabar xerando demencia, no que, ademais dos síntomas anteriores, pódense observar mutismo, perda de expresión facial, desaceleración mental, trastornos da memoria e outras alteracións.

3. Esclerose múltiple

Enfermidade crónica e actualmente incurable xerada pola desmielinización progresiva do sistema nervioso debido a a reacción do sistema inmune contra a mielina que cobre as neuronas. Ocorre en forma de brotes entre os que pode haber un certo nivel de recuperación, xa que o corpo tenta reparar a perda de mielina (aínda que a nova será menos resistente e efectiva). Fatiga, debilidade muscular, falta de coordinación, problemas visuais e dor son algúns dos problemas que causa, normalmente progresan en intensidade co paso do tempo. Non se considera fatal e non ten un gran efecto sobre a esperanza de vida.

4. Esclerose lateral amiotrófica

A esclerose lateral amiotrófica é un dos trastornos neuromusculares máis frecuentes, sendo unha das enfermidades neurodexenerativas ligadas á alteración e morte das neuronas motoras. A medida que avanza a neurodexeneración, os músculos atrofíanse ata que o seu movemento voluntario se fai imposible. Co paso do tempo pode afectar a musculatura respiratoria, unha das causas é que a esperanza de vida dos que a padecen se reduce moito (aínda que hai excepcións, como Stephen Hawking).

5. Corea de Huntington

A enfermidade coñecida como corea de Huntington é unha das enfermidades neurodexenerativas máis coñecidas de orixe xenética. Enfermidade hereditaria transmitida de xeito autosómico dominante, caracterízase pola presenza de alteracións motoras, como coreas ou movementos xerados pola contracción involuntaria dos músculos, sendo o seu desprazamento algo similar a un baile. Ademais dos síntomas motores, a medida que avanza a enfermidade, aparecen alteracións nas funcións executivas, na memoria, na fala e incluso na personalidade.

Obsérvase a presenza de importantes lesións cerebrais ao longo do seu desenvolvemento, especialmente nos ganglios basais. Normalmente ten un mal prognóstico, reducindo moito a esperanza de vida de quen o padece e facilitando a presenza de trastornos cardíacos e respiratorios.

6. A ataxia de Friedreich

Enfermidade hereditaria que altera o sistema nervioso a través da implicación de neuronas na medula espiñal e dos nervios que controlan as extremidades. A dificultade máis visible é coordinar os movementos, a debilidade muscular, dificultades para falar e camiñar e problemas de movemento ocular. A progresión desta enfermidade fai que os afectados requiran asistencia e uso de cadeiras de rodas. A miúdo ocorre acompañado de problemas cardíacos.

Tratamento de enfermidades neurodexenerativas

A maioría das enfermidades neurodexenerativas son incurables na actualidade (aínda que hai excepcións, xa que nalgunhas causadas por infeccións podería eliminarse o axente infeccioso). Non obstante, hai tratamentos que teñen como obxectivo retardar a progresión destas enfermidades e prolongar a autonomía e funcionalidade do paciente. Dependendo do caso concreto, pódense empregar diferentes procedementos médico-cirúrxicos que poden aliviar os síntomas do trastorno ou diferentes medicamentos que prolongan a funcionalidade do suxeito.

En primeiro lugar, hai que ter en conta que o mesmo diagnóstico suporá un duro golpe para o paciente, xerando un probable período de dor e problemas de adaptación derivados del. É probable que apareza ansiedade e depresión e incluso trastorno de estrés agudo ou postraumático segundo o caso. Nestes casos, pode ser necesario o uso de psicoterapia, adaptando a estratexia a cada caso concreto. E non só no caso do paciente, senón que os coidadores tamén poden experimentar este tipo de problemas e requiren atención profesional.

Psicoeducación tanto para o paciente como para o entorno Respecto á enfermidade e as súas consecuencias é esencial, axudando a reducir o nivel de incerteza que poden ter e proporcionando mecanismos e estratexias de adaptación.

O uso da rehabilitación neuropsicolóxicaA terapia ocupacional, a fisioterapia e a logopedia son comúns como parte dunha estratexia multidisciplinar para optimizar e prolongar a calidade de vida, o estado, as capacidades e autonomía do paciente. Xeralmente tamén acaba requirindo o uso de axudas externas que se poden usar como compensación ou substitución de habilidades perdidas como pictogramas, axendas (algo tan sinxelo como isto pode ser de grande axuda para as persoas con problemas de memoria e planificación por exemplo), visual axudas ou mecanismos de movemento como cadeiras de rodas adaptadas.

Referencias bibliográficas